JAKARTA, WWW.PASAJABAR.COM — Pemerintah melakukan tindakan antisipatif dalam menentukan penyebab dua kasus Gangguan Ginjal Akut Progresif Atipikal (GGAPA) baru yang dilaporkan. Yakni dengan menyetop peredaran obat sirop bermerek Praxion selama investigasi,
Kementerian Kesehatan (Kemenkes) bekerjasama dengan berbagai pihak mulai dari IDAI, BPOM, Ahli Epidemiologi, Labkesda DKI, Farmakolog, para Guru besar dan Puslabfor Polri melakukan penelusuran epidemiologi untuk memastikan penyebab pasti dan faktor risiko yang menyebabkan gangguan ginjal akut.
”Saat ini sedang dilakukan pemeriksaan lebih lanjut sampel obat dan darah pasien,” jelas Juru Bicara Kementerian Kesehatan dr. M Syahril dalam keterangan tertulis, Senin (6/2/2023).
Langkah selanjutnya adalah Kemenkes akan kembali mengeluarkan surat kewaspadaan kepada seluruh Dinas Kesehatan. Selain itu, surat juga dikeluarkan untuk Fasilitas Pelayanan Kesehatan dan Organisasi Profesi Kesehatan terkait dengan kewaspadaan tanda klinis GGAPA dan penggunaan Obat Sirop.
Sementara itu Badan Pengawasan Obat dan Makanan (BPOM) juga sudah mengeluarkan perintah untuk sementara industri obat menghentikan produksi dan distribusi obat sirop dan telah menerima voluntary recall dari industri obat.
Dengan dilaporkannya tambahan kasus baru Gangguan Ginjal Akut Progresif Atipikal, hingga 5 Februari 2023 tercatat 326 kasus GGAPA dan satu suspek yang tersebar di 27 provinsi di Indonesia. Dari sejumlah tersebut 116 kasus dinyatakan sembuh, sementara enam kasus masih menjalani perawatan di RSCM Jakarta.
Kasus ini bukan disebabkan oleh virus dan bakteri, tapi oleh unsur toksin yang mencemari beberapa obat sirop. (*/ran)
